Обновлено 28 августа 2026 года.
Транзиторный аномальный миелопоэз — медицинский термин, которому в англоязычном словаре NCI соответствует «Транзиторный аномальный миелопоэз». Ниже приведено его значение и правила чтения в клиническом контексте.
Определение
Расстройство костного мозга, которое может возникнуть у новорожденных, у которых есть синдром Дауна. Он отмечен ненормальными, незрелыми кроветворными клетками в крови и костном мозге (особенно клетками, участвующими в создании тромбоцитов). Печень также может быть больше, чем обычно. Переходный аномальный миелопоэз вызван мутациями (изменениями) в гене под названием GATA1. Транзиторный аномальный миелопоэз обычно проходит самостоятельно в течение первых 3 месяцев жизни. Иногда преходящий аномальный миелопоэз вызывает серьезные или опасные для жизни проблемы, такие как проблемы с кровотечением, инфекция, сердечная, почечная и печеночная недостаточность, а также аномальное накопление жидкости в тканях, которые покрывают органы в организме. Младенцы, у которых есть транзиторный аномальный миелопоэз, имеют повышенный риск развития острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) до возраста 3 лет. Также называется TAM, TMD, транзиторный лейкоз и транзиторный миелопролиферативный
Как понимать термин
Определение «транзиторный аномальный миелопоэз» раскрывает общее значение понятия. В выписке, заключении исследования или плане лечения его смысл зависит от соседних формулировок, цели обследования и клинической ситуации.
Когда нужно уточнение
Если термин «транзиторный аномальный миелопоэз» указан в вашем медицинском документе, попросите специалиста объяснить, относится ли он к подтверждённому диагнозу, отдельному признаку, методу исследования или варианту лечения. Не меняйте назначения только по словарному определению.